Jumat, 10 Februari 2012

Stres oksidatif dan kembali Peradangan ke atas

Ada semakin banyak bukti bahwa kerusakan radikal bebas untuk fosfolipid otak, karbohidrat, protein, dan DNA yang terlibat dalam kematian neuron pada penyakit Alzheimer. Ada stres oksidatif oleh-produk dalam kusut neurofibrillary dan plak amiloid ditemukan dalam Alzheimer. Protein beta-amyloid sendiri dapat neurotoksik dengan menginduksi stress.12283 oksidatif penanda respon inflamasi yang hadir dalam otak pada disease.12284 Alzheimer, 12285 stres Secara keseluruhan, oksidatif dan kaskade inflamasi, bekerja sama, tampaknya penting dalam patogenesis Alzheimer penyakit. Hal ini menunjukkan bahwa upaya terapi ditujukan pada kedua mekanisme ini mungkin beneficial.12285, 12286
Berbagai antioksidan dan radikal bebas pemulung termasuk vitamin A, vitamin C, vitamin E, beta-karoten, likopen, dan lutein sedang dipromosikan untuk digunakan pada penyakit Alzheimer.
Tingkat plasma vitamin C dan beta-karoten tampaknya berkorelasi dengan memori performance.12287 Tapi mengambil langkah-SUPLEMEN tidak muncul untuk menurunkan risiko terkena Alzheimer disease.12304 Dan tidak ada bukti yang dapat dipercaya bahwa mengambil suplemen ini dapat meningkatkan gejala yang ada.
Vitamin E juga tampaknya tidak menurunkan risiko terkena demensia Alzheimer, meskipun bukti-bukti awal dari beberapa benefit.13060, 13165 Tapi ada beberapa pekerjaan menarik tentang bagaimana vitamin E sendiri atau dalam kombinasi dengan selegiline (Eldepryl) mungkin membantu untuk memperlambat perkembangan penyakit Alzheimer cukup parah itu.
Berikut adalah ringkasan singkat dari temuan:

    
* Vitamin E (sintetis, semua-RAC-alfa-tokoferol) 2000 IU per hari dapat menunda perkembangan penyakit dari tahap sedang sampai tahap parah sekitar 6-bulan. Itu tentang penundaan yang sama terlihat ketika pasien menerima selegiline 10 mg daily.4635
    
* Vitamin E, dilakukan sendiri atau dengan selegiline, tampaknya tidak meningkatkan kognisi pada pasien Alzheimer dengan kognisi awal yang buruk, mungkin karena beratnya disease.4635 mereka
    
* Fungsi Sosial dan perilaku juga terlihat memperbaiki ketika pasien mengambil KEDUA vitamin E dan selegiline. Tapi mengambil hanya satu atau yang lain tampaknya tidak help.4635
    
* Mengambil vitamin E saja, atau dengan selegiline, tampaknya mengurangi kebutuhan untuk pengawasan dan meningkatkan kemampuan pasien untuk melakukan kegiatan sehari-hari living.4635
    
* Mengambil vitamin E saja, selegiline saja, atau vitamin E dan selegiline bersama-sama tampaknya untuk menunda masuk ke rumah-rumah jompo dibandingkan dengan pengobatan. Mengambil vitamin E saja menyebabkan keterlambatan terbesar (sekitar 230 hari), kemudian datang selegiline (215 hari), diikuti oleh kombinasi (145 hari) 0,4635
    
* Jangka panjang terapi kombinasi dengan Donepezil (Aricept) 5 mg dan vitamin E 1000 IU / hari juga dapat membantu penurunan kognitif lambat pada pasien dengan disease.11472 Alzheimer
Bukti ini adalah mendorong untuk vitamin E. Tapi ada sekarang juga bukti bahwa orang sehat yang mengkonsumsi vitamin E dalam dosis tinggi memiliki peningkatan risiko semua penyebab mortality.12212, 13036,15305 ini membuat menilai risiko vs manfaat menggunakan vitamin E untuk pasien ini tantangan.
Beberapa konstituen dari ekstrak ginkgo daun seperti quercetin, kaempferol, dan isorhamnetin, juga memiliki efek antioksidan yang signifikan. Rutin (flavonoid dari ginkgo) adalah pemulung radikal efisien gratis. Efek ini mungkin membantu menjelaskan manfaat ginkgo dalam Alzheimer disease.12301
Efek saraf Ginkgo juga mungkin melibatkan mekanisme anti-inflamasi tidak berhubungan dengan sifat antioksidan. Berbagai konstituen ginkgolide kompetitif menghambat platelet-activating factor dan mungkin mengurangi peradangan melalui mechanism.5719, 9760 Lihat diskusi yang lebih lengkap ginkgo bawah "Ketidakcukupan Cerebral" pos di bawah ini.
Evening primrose oil menyediakan sejumlah besar asam gamma linolenat (GLA) dan asam linoleat. Suplementasi dengan GLA meningkatkan asam dihomogamma-linolenic (DGLA) rasio asam arakidonat, dan ini tampaknya untuk menghambat produksi metabolit inflamasi, termasuk leukotrienes.2039, 6036 Tapi tidak ada bukti dapat mengurangi gejala penyakit Alzheimer

Tidak ada komentar:

Posting Komentar